你怎么审核GB/T19001-2008标准中8.3条款的？

2022-11-05 12:05

吃吃吃

拿程序文件、sop查不合格品控制的执行情况，做、写是否一致；不合格记录是否符合要求，是否可追溯，是否有分析改进。很久没参与过内审了，呵呵～

2022-11-05 13:07:03

Simon Wang

1.查程序文件
2.如果有不合格品，不合格品是否有记录？不合格品处理的流程是否和程序文件保持一致。
3.改善效果是否有验证（如果改善已经完成的话）
4.如果有的话，到责任部门查看相应的不合格记录（我想不合格品记录应该有两份，一份在质量部，一份在责任部门）查看更多答案>>

2022-11-05 13:07:03

相关问答

竖子子

楼主，这个问题在百度知道应该是问不到答案的，建议还是自己找到标准，然后再看。百度一下：杨柳标准网然后在底部的搜索框搜索24001即可，下面是下载页面截图。祝你好运

2022-02-11 17:32:26 506查看 2回答

正在蜕变的鹰

如果生产的是ccc认证目录内的iso三体系认证，则CCC认证必须在前，不通过CCC认证iso三体系认证不得出厂、销售。质量管理体系认证是要审核运行记录的，如果说能通过，那就是你公司一年内生产的iso三体系认证，一件都不销售、出厂放在仓库，然后产生生产记录从而通过质量管理体系认证。...

2021-12-02 11:55:04 473查看 7回答

致橡树

便宜折扣的不一定好啊！便宜折扣的会照成信息数据不全或者不准确，你要当心啊！建议你慎重考虑,到正规的标准网站去办理标准，如标准出版社，标准服务网，标准网，工业标准咨询网等。这些价钱都不贵！

2021-12-03 16:28:43 470查看 2回答

蒲公英的盛夏

已发送至您的邮箱，注意查收，如有不明之处：QQ976174544

2021-12-07 19:58:07 508查看 2回答

eileen

对于程序iso三体系认证没有所谓的强制要求，9000针对的iso三体系认证控制，只要你的程序iso三体系认证从是从人、机、物、料、法、环、测几个方面控制全面了，审核就没有问题。

2022-06-30 16:05:01 469查看 7回答

健康安全认证机构，健康安全管理体系认证机构

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2023-08-01

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